Testes de Drogas e Álcool Pela Urina


Os testes de drogas pela urina, também conhecidos como exames toxicológicos de urina ou testes de triagem de drogas, são procedimentos usados ​​para detectar a presença de drogas ou seus metabólitos na urina de uma pessoa. Esses testes são comuns em vários contextos, incluindo empregos, esportes, tratamento médico, questões legais e de segurança, entre outros.




Os testes de drogas pela urina são realizados para detectar uma variedade de substâncias, incluindo:
 

Anfetamina (AMP)  /  Cocaína-Crack (COC)  /  Barbitúricos - BAR  /  Benzodiazepínicos (BZD)  /  Ecstasy (XTC-MDMA)  /  Fenciclidina - PCP  /  Maconha (THC)  /  Metanfetamina (MET)  /  Metadona - MTD  /  Morfina/Opiáceos (MOR/OPI)  /  Propoxifeno ou Dextropropoxifeno PPX  /  Antidepressivos Tricíclicos - TCA  /  Álcool (etanol)
 

O processo de coleta de urina é geralmente simples e não invasivo. Uma amostra coletada é enviada para análise laboratorial, onde será testada quanto à presença de drogas específicas ou seus metabólitos.




Os testes de drogas pela urina podem ser usados ​​para diferentes finalidades:
 

Triagem em empresas e ambientes de trabalho : As empresas com classificação (CNAE) de grau de risco 3 ou 4 podem solicitar os testes de drogas para verificar se seus funcionários estão em conformidade com as políticas da empresa e normas de segurança, regulamentada pela NR04.


Triagem em esportes : O exame antidoping é uma avaliação realizada em atletas para identificar a presença de substâncias ou métodos proibidos que possam melhorar o desempenho esportivo de forma artificial. Os atletas podem ser testados para detectar o uso de drogas proibidas e garantir a integridade das competições esportivas.


Avaliação médica e tratamento : Os testes de drogas pela urina são úteis para monitorar o uso de medicamentos controlados ou drogas ilícitas, ou evitar interações medicamentosas específicas. Também utilizado em centros de tratamento no processo de triagem, ressocialização ou acompanhamento ambulatorial.


Questões legais : Em alguns casos legais, como condicional ou liberdade condicional, os testes de drogas pela urina podem ser solicitados para garantir a abstinência de substâncias proibidas.


É importante lembrar que a precisão dos testes de drogas pela urina pode variar, e um resultado positivo não é necessariamente uma evidência conclusiva de uso de drogas, uma vez que algumas substâncias podem estar presentes devido a medicamentos legítimos ou outros fatores. Quando houver dúvidas ou preocupações sobre os resultados do teste, é aconselhável consultar um profissional de saúde para avaliação adicional e discussão.
 



 

Apresentação dos testes disponíveis individualmente ou por combinações das substâncias (Mult Drogas):


Teste COC Fita (Cocaína / Crack)


Teste THC Fita (Maconha / Haxixe/Derivados)


Teste AMP Fita (Anfetamina / Bolinha/Rebite)


Teste Mult 2 COC + THC


Teste Mult 3 AMP + COC + THC


Teste Mult 5 AMP + BZD + COC + MET + THC


Teste Mult 7 COC + THC + AMP + MET + BZD + MOR/OPI + XTC


Teste Mult 12 COC + THC + AMP + MET + BZD + MOR/OPI + XTC + PPX + TCA  + PCP + BAR + MTD


Teste Álcool ETG 80 Horas

 

Serviço de Atendimento ao Consumidor: (11) 95207-1333  /  (11) 2449-3126  /  contato@testesdedroga.com.br


 

Ordenar Por:

Filtro

A VENDA DESTE PRODUTO É DESTINADA SOMENTE PARA PROFISSIONAL DA ÁREA DE SAÚDE, COM NÚMERO DO REGISTRO NO CONSELHO REGIONAL (ÁREA DE SAÚDE) OU PESSOA JURÍDICA (CNPJ), SENDO OBRIGATÓRIO INFORMAR OS DADOS DO PROFISSIONAL DE SAÚDE OU SE RESPONSABILIZAR NA CONTRATAÇÃO DO MESMO PARA APLICAÇÃO ADEQUADA E CORRETA DOS TESTES PARA USO PROFISSIONAL EM DIAGNÓSTICO IN VITRO.

 

PRECAUÇÕES
Somente para uso profissional em diagnóstico in vitro. Não utilizar após a data de validade indicada no rótulo.
Não coma, beba ou fume na área onde as amostras ou kits são manipulados.
Não utilizar o teste caso a embalagem esteja danificada
Contra riscos residuais, trate todas as amostras como materiais potencialmente infectantes. Todas as normas universais de biossegurança devem ser adotadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual. Observe as precauções estabelecidas contra perigos microbiológicos durante todo o procedimento e siga os procedimentos padrão para a disposição das amostras.
Utilize roupas de proteção como jaleco, luvas descartáveis e proteção para os olhos enquanto as amostras são analisadas.
O teste usado deverá ser descartado de acordo com as regulamentações locais.
Umidade acima de 60% e temperaturas acima de 30ºC podem afetar negativamente os resultados.
Descarte todo o material utilizado em recipiente para descarte de materiais com risco biológico. Caso utilize lancetas para punção, descarte-as separadamente em recipiente adequado para resíduos perfurocortantes.

Como é definida a classificação de risco dos produtos para diagnóstico in vitro?
A classificação de risco dos produtos para diagnóstico in vitro é baseada nos seguintes critérios:

Indicação de uso especificada pelo fabricante
Conhecimento técnico, científico ou médico do usuário
Importância da informação fornecida ao diagnóstico
Relevância e impacto do resultado para o indivíduo e para a saúde pública
Relevância epidemiológica
Se a um mesmo produto se aplicar mais de uma regra, com diferentes classes de risco atribuídas, o produto deve ser classificado na classe de maior risco.

As regras de classificação poderão ser atualizadas tendo em vista o progresso tecnológico e as informações de pós-comercialização, oriundas do uso ou da aplicação dos produtos para diagnóstico in vitro. 


MANUAL PARA REGULARIZAÇÃO DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO NA ANVISA
Gerência de Produtos para Diagnóstico in vitro GEVIT
BRASÍLIA, JULHO DE 2016


INTRODUÇÃO
Os produtos para diagnóstico in vitro sob regime de Vigilância Sanitária compreendem todos os reagentes, calibradores, padrões, controles, coletores de amostra, materiais e instrumentos, usados individualmente ou em combinação, com
intenção de uso determinada pelo fabricante, para análise in vitro de amostras derivadas do corpo humano, exclusivamente ou principalmente para prover informações com propósitos de diagnóstico, monitoramento, triagem ou para determinar a compatibilidade com potenciais receptores de sangue, tecidos e órgãos.
Destacam-se nesta definição os produtos para autoteste, destinados a utilização por leigos, profissionais da área da saúde, ou pelo laboratório clínico, permitindo o acompanhamento das condições de uma doença, detecção de condições específicas,
com a intenção de auxiliar o paciente, porém não sendo considerado conclusivo para o diagnóstico.
Com a publicação da RDC nº 36 de 26 de agosto de 2015 os instrumentos, juntamente com suas partes, peças e acessórios, utilizados para o diagnóstico in vitro passam a ser cadastrados ou registrados junto à Gerência de Produtos para
Diagnóstico in vitro. As peças, isoladamente, não são consideradas produtos para saúde, não sendo passíveis de registro ou cadastro próprios na Anvisa e também não é necessário estarem descritas no registro/cadastro do Instrumento. Diferentemente, as partes e acessórios devem ser listados no registro/cadastro do Instrumento. Caso a parte seja fornecida por terceiro não detentor do registro do instrumento ou possua classe de risco superior ao instrumento a que se destina, a mesma deve ser regularizada (registrada/cadastrada) em separado. Os acessórios não necessitam
registro próprio desde que sejam produzidos exclusivamente para integrar o Instrumento objeto da petição de registro/cadastro.
Peças são consideradas matérias primas do processo produtivo dos instrumentos, como cabos de conexão à rede elétrica, fontes de alimentação elétrica, placa de vídeo, componentes eletrônicos, gabinetes, parafusos, fios, etc. Partes são
compostas por uma ou mais peças e são fabricadas exclusivamente para compor um instrumento, sendo essenciais para o seu funcionamento. Acessório é tudo aquilo que confere uma característica complementar ao equipamento, não sendo essencial para este desempenhar a sua função pretendida, como pipetadores automáticos dedicados ou bandejas para suporte de amostras. O acessório confere uma característica complementar ao Instrumento e não é essencial para o desempenho da sua função. 
Atualizado em julho de 2016

Não é obrigatório o seu registro em separado, desde que sejam produzidos exclusivamente para integrar o Instrumento objeto da petição de registro. Quando o acessório apresentar uma função adicional ao Instrumento passa a ser considerado e
tratado como Parte de Instrumento.
Softwares para diagnóstico in vitro não embarcados nos instrumentos, não são considerados produtos para diagnóstico in vitro e são tratados de acordo com RDC nº 40/2015. Terão classe de risco I ou II passiveis de cadastro.
No passo 2 do capítulo I deste manual constam informações detalhadas e exemplos de produtos isentos de registro ou cadastro.
Os produtos para diagnóstico in vitro estão inseridos na categoria de produtos para saúde, outrora denominados de correlatos, em conjunto com os materiais de uso em saúde e os equipamentos médicos.
Conforme estabelecido no art. 12 da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, nenhum produto de interesse à saúde, seja nacional ou importado, poderá ser industrializado, exposto à venda ou entregue ao consumo no mercado brasileiro antes
de registrado no Ministério da Saúde, com exceção dos indicados no § 1º do Art. 25 da referida Lei, que embora dispensados de registro, são sujeitos a regime de Vigilância Sanitária.
O não atendimento às determinações previstas na legislação sanitária caracteriza infração à Legislação Sanitária Federal, estando a empresa infratora sujeita, no âmbito administrativo, às penalidades previstas na Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis. Na esfera jurídica, respondem pelos atos de infração praticados pela empresa os seus Responsáveis Legais e Técnicos, conforme infrações e sanções previstas no art. 273
do Decreto Lei n.º 2.848, de 07 de dezembro de 1940 (Código Penal Cap. III: Dos Crimes contra a Saúde Pública).
A Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, no seu art. 8º, incumbiu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária Anvisa a competência de regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que envolvam risco à saúde pública, o que incluiu,
dentre outras atividades, a concessão de Registro ou Cadastro de produtos para diagnóstico (inciso IX do art. 7º da Lei nº 9.782/99). 
Atualizado em julho de 2016

EAB SAÚDE - Todos os direitos reservados  © Copyright 2022

Tecnologia TrayCommerce
Logo Tray
Ao usar esta loja virtual, você aceita automaticamente o uso de cookies. Acessar nossa Política de Privacidade.